noonan syndrome câu

• Noonan syndrome occurs in approximately 1 in 1000 to 2500.
  Hội chứng Noonan xảy ra trong khoảng 1 trong 1.000-2.500 người.
• What increases my risk for Noonan syndrome?
  Những yếu tố nào làm tăng nguy cơ mắc hội chứng Noonan?
• Noonan syndrome occurs in approximately 1 in 1,000 to 2,500 people.
  Hội chứng Noonan xảy ra trong khoảng 1 trong 1.000-2.500 người.
• The common symptoms of Noonan syndrome are:
  Các triệu chứng phổ biến của hội chứng Noonan là:
• What Are the Signs & Symptoms of Noonan Syndrome?
  Những dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng Noonan là gì?
• The mutations that cause Noonan syndrome can be:
  Các đột biến gây ra hội chứng Noonan có thể là:
• What kinds of tests can diagnose Noonan syndrome?
  Những kỹ thuật y tế nào dùng để chẩn đoán hội chứng Noonan?
• What's to know about Noonan syndrome?
  Điều gì cần biết về hội chứng Noonan?
• What’s to know about Noonan syndrome?
  Điều gì cần biết về hội chứng Noonan?
• What causes Noonan syndrome?
  Nguyên nhân nào gây ra hội chứng Noonan?
• What Causes Noonan Syndrome?
  Nguyên nhân nào gây ra hội chứng Noonan?
• A number of support groups are available for people with Noonan syndrome and their families.
  Một số nhóm hỗ trợ có sẵn cho những người bị hội chứng Noonan và gia đình họ.
• Adult with Noonan syndrome.
  + Hội chứng Noonan.
• To be more convincing, another test was also carried out, namely by identifying different genetic subtypes in Noonan syndrome.
  Một xét nghiệm khác cũng xem xét việc xác định các loại phụ di truyền khác nhau trong hội chứng Noonan.
• Two other genetic conditions with similar symptoms are Noonan syndrome and cardiofaciocutaneous syndrome (CFC).
  Hai điều kiện di truyền khác có triệu chứng tương tự là hội chứng Noonan và hội chứng cardiofaciocutaneous (CFC).
• Treatment of the symptoms and complications that occur with Noonan syndrome depends on type and severity.
  Điều trị các triệu chứng và biến chứng của hội chứng Noonan phụ thuộc vào thể loại và mức độ nghiêm trọng.
• Noonan syndrome is a genetic disorder that prevents normal development of various parts of the body.
  Hội chứng Noonan là một rối loạn di truyền ngăn chặn sự phát triển bình thường của các bộ phận khác nhau trong cơ thể.
• Noonan syndrome is a genetic disorder that prevents normal development in various parts of the body.
  Hội chứng Noonan là một rối loạn di truyền ngăn chặn sự phát triển bình thường của các bộ phận khác nhau trong cơ thể.
• Noonan Syndrome is a genetic disorder that prevents normal development in various parts of the body.
  Hội chứng Noonan là một rối loạn di truyền ngăn chặn sự phát triển bình thường của các bộ phận khác nhau trong cơ thể.
• Noonan Syndrome is a form of genetic disorder that prevents normal development in various parts of the body.
  Hội chứng Noonan là một rối loạn di truyền ngăn chặn sự phát triển bình thường của các bộ phận khác nhau trong cơ thể.